美國制訂部分食品中氯氰菊酯的最大殘留限量

  近期，美國環(huán)保署(EPA)發(fā)布2021-16189號公告，制訂部分食品中氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)的最大殘留限量，具體限量部分如下表。該公告自發(fā)布之日起生效。

農(nóng)藥名稱：氯氰菊酯

日本修訂部分食品中春日霉素等農(nóng)獸藥的最大殘留限量

日本厚生勞動省發(fā)布生食發(fā)0831第1號公告，主要內(nèi)容為修訂部分食品中春日霉素等農(nóng)獸藥的最大殘留限量。該公告自發(fā)布之日起實施，部分限量變化2022年7月生效。其中新增了農(nóng)藥氯化苦(chloropicrin)在“其他香料”類別中的最大殘留限量：

克羅地亞修訂食品添加劑調(diào)味劑和食品酶法

  2022年3月18日，克羅地亞發(fā)布第NN36/2022號公告，即《食品添加劑、調(diào)味劑和食品酶法》修正案。主要修訂內(nèi)容包括：

  (1)在自控和危害分析體系內(nèi)，食品經(jīng)營者有義務(wù)制定食品添加劑、香精、酶的使用控制措施，制定產(chǎn)品年度抽樣計劃，對食品成分進行檢驗。生產(chǎn)中使用的添加劑和調(diào)味劑，并且在產(chǎn)品中具有規(guī)定的最大允許添加量或存在量；

  (2)將第2條中“法規(guī)(EC)no.歐洲議會和理事會于2004年4月29日頒布的第(EC)882/2004號條例，關(guān)于為驗證食品和飼料條例以及動物健康和福利條例的遵守情況而進行的官方控制”修訂為“2017年3月15日歐洲議會和理事會關(guān)于官方控制和其他官方活動的條例(EU)2017/625，確保適用食品和飼料、動物健康規(guī)則和福利規(guī)則、植物健康和植物保護產(chǎn)品”；

  (3)修訂了部分處罰條款。

該公告在官方公報上公布后的第8天生效。

歐盟REACH法規(guī)再次修訂

  近期，歐盟委員會再次修訂了歐盟REACH法規(guī)下的注冊要求，對附件VI-X進一步查漏補缺。該修訂版將于2022年10月14日正式生效。主要的更新內(nèi)容包括：

  (1)進一步明確附件Annex VII-X數(shù)據(jù)要求

  通過對歐盟REACH法規(guī)附件Annex VII-X的再次修訂，進一步規(guī)范了致突變性、生殖發(fā)育毒性、水生毒性、降解和生物蓄積性等數(shù)據(jù)要求和豁免規(guī)則，明確了何時需要進一步開展試驗來支撐分類或PBT/VPVB評估。官方對于數(shù)據(jù)要求和測試方法的更新仍在不斷完善中，部分注冊需要進行長期試驗和高階試驗的數(shù)據(jù)增補在所難免，希望企業(yè)提前審視貿(mào)易情況，做好合規(guī)應(yīng)對的準備。

  (2)要求提供非歐盟企業(yè)的信息

  根據(jù)歐盟REACH法規(guī)附件VI最新規(guī)定，唯一代表(OR)需要提交其所代表的非歐盟制造商的詳細信息，包括非歐盟企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式、甚至公司網(wǎng)址和識別代碼等信息。相應(yīng)的REACH-IT功能在4月底上線，已注冊企業(yè)則需要在新規(guī)則生效前完成此信息的更新。特別提醒，一旦填報了企業(yè)信息則無法隨意更改，而需要通過官方進行申請審批。

  (3)完善了物質(zhì)鑒定的信息要求

  進一步完善了聯(lián)合數(shù)據(jù)所對應(yīng)的物質(zhì)成分和納米組別的信息描述要求；

  進一步強調(diào)了UVCB物質(zhì)的成分鑒定和工藝填報要求；

  新增了對晶體結(jié)構(gòu)的鑒別要求；

  進一步闡釋了物質(zhì)鑒定及分析報告的要求。

  雖然歐盟采用“一個物質(zhì)，一份注冊”的聯(lián)合提交模式，但是企業(yè)仍需要在注冊前充分鑒定自己產(chǎn)品的成分和結(jié)構(gòu)信息，以確保注冊物質(zhì)和產(chǎn)品的同一性。在此提醒：后續(xù)，ECHA會陸續(xù)更新指南文件和相關(guān)軟件(如IUCLID)以適應(yīng)新的法規(guī)要求，與此同時，官方審查也會同步跟上這些要求。歐盟REACH法規(guī)是動態(tài)的，合規(guī)是持續(xù)的，貿(mào)易不停，更新不止，企業(yè)需時刻關(guān)注法規(guī)動態(tài)，及時查看輸歐物質(zhì)狀態(tài)，以免造成不必要的合規(guī)風險。

（來源于"香料香精化妝品公眾號）